Berater-Qualitätsmanagement: 4 verfügbare Freelancer gefunden (von 100 bis 150 CHF pro Stunde)
Freelancer der Kategorie Berater-Qualitätsmanagement helfen bei der Einrichtung und Pflege von Qualitätsmanagementsystemen, beispielsweise nach DIN ISO 9000 und 9001, 9004, TQM oder vergleichbaren QM-Systemen. Auch bieten sie entsprechende Schulungen oder Workshops zu QM-Systemen und führen interne und externe Qualitäts-Audits sowie Zertifizierungen durch.
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Schwerpunkte: Konzeption, Beratung/Coaching und Aufbau/Dokumentation von prozessorientierten Führungssystemen für QM (ISO 9001, 13485, 14001, IAEA GSR, etc.), für interne Kontrollsysteme (IKS) oder Spezialnormen resp. Organisationshandbücher mit IT-Plattformen. Modellieren von Prozessabläufen, Prozessinterviews mit Prozesseignern, Entwerfen/Dokumentieren von P-Strukturen, interne Audits und Gemba-Walks.
Facherfahrung: Bachelor of Science and Business Administration (USA-Uni), Eidg. dipl. Organisator (Business Analyst), Nachdiplomkurs Prozessmanagement FHNW., Prozessmanagement, Qualitätsmanagement, Beratung/Coaching/Schulung, Geschäftsführung, Pre- und Aftersales-Support ,Projektmanagement, Teamcoaching. Umfangreiche Erfahrung im Aufbau von prozessorientierten Qualitäts-, Führungs-, Organisations- und IKS-Systemen in diversen Branchen (Industrie, Pharma, Energiewirtschaft, Gesundheitswesen, Finanzwesen, Bildungswesen, CH-Behörden etc.). Selbständig seit 1996
Facherfahrung: Bachelor of Science and Business Administration (USA-Uni), Eidg. dipl. Organisator (Business Analyst), Nachdiplomkurs Prozessmanagement FHNW., Prozessmanagement, Qualitätsmanagement, Beratung/Coaching/Schulung, Geschäftsführung, Pre- und Aftersales-Support ,Projektmanagement, Teamcoaching. Umfangreiche Erfahrung im Aufbau von prozessorientierten Qualitäts-, Führungs-, Organisations- und IKS-Systemen in diversen Branchen (Industrie, Pharma, Energiewirtschaft, Gesundheitswesen, Finanzwesen, Bildungswesen, CH-Behörden etc.). Selbständig seit 1996
Zusatzfähigkeiten: MS-Office +++, SCODi 4P Führungssystem +++, ibo Prometheus ++, Arbeitstechnik +++, BPMN 2 ++, Grafiktools ++, IKS-Systeme ++, Sozialkompetenz +++, Teamfähigkeit +++, Methodik +++. Sprachen: English +++, Französisch +. Sonstiges: Prinzip: Von der Diskussion zum Dialog -> von Einzelaufgaben zu definierten Prozessabläufen -> von Geschäftsvorgaben zum strukturierten Führungssystem. Komplette DL-Projektzusammenfassung und 7 detaillierte Projektreferenzen auf Anfrage verfügbar. Arbeitsprobe anzeigen (pdf).
Schwerpunkte: Erstellung, Pflege, Auditierung & Schulung von QM-Systemen nach ISO 9001, ISO 13485, GMP, MDSAP und ISM-Systeme ISO 27001 sowie Datenschutzmanagement und IFS Food/Broker, Risikoanalysen, HACCP, FMEA.
Facherfahrung: Dipl.-Ing. Physikalische Technik / Biomedizinische Technik, Promotion in Physik , Branchenerfahrungen (Medizinaltechnik und Pharmazie, Feinwerktechnik, Maschinenbau, Lebensmittel & Lebensmittelmaschinenbau, Chemie). Selbständig seit 1999.
Facherfahrung: Dipl.-Ing. Physikalische Technik / Biomedizinische Technik, Promotion in Physik , Branchenerfahrungen (Medizinaltechnik und Pharmazie, Feinwerktechnik, Maschinenbau, Lebensmittel & Lebensmittelmaschinenbau, Chemie). Selbständig seit 1999.
Zusatzfähigkeiten: Weltweite Reiseerfahrung, interkulturelle Kompetenz USA, Asien Sprachen: Englisch +++, Französisch + Sonstiges: KMU bis 10 Mitarbeiter erhalten einen Rabatt von 10%; KMU bis 20 Mitarbeiter erhalten einen Rabatt von 5% Feedback: Frank S.: Der Freelancer hat unverzüglich mit uns Kontakt aufgenommen, er hat sich noch an demselben Tag gemeldet. Er hat sich in angemessener Zeit ein Bild von der Situation gemacht. Er hat die Initiative ergriffen und diskutierte auch unangenehme Themen. Er hat eine sehr angenehme Umgangsweise, unser gesamter Betrieb ist von seiner Art begeistert. Der Freelancer hat einen riesigen Erfahrungsschatz, der ausgesprochen umfangreich ist. Daher hat er gute Grundlagen und ein immenses Wissen um in vielen Bereichen Auskunft geben zu können. Er hat ein angemessenes Arbeitstempo hingelegt, Verzögerungen liegen wenn dann eher nicht an ihm. Die Qualität seiner Arbeit war sehr gut. Wir sind sehr froh, mit ihm einen äusserst fähigen Ansprechpartner und Berater gefunden zu haben, mit dem man wegen der angenehmen Umgangsweise sehr gerne interagiert und der uns bei allen leidlichen und unleidlichen Themen qualifiziert unterstützt.
Schwerpunkte: Ich unterstütze Sie in der Strukturierung von Prozessen, definiere mit Ihnen Ihre Anforderungen des Qualitätsmanagements und führe interne Audits (ISO9001-2015 / ISO14000:2015) durch.
Facherfahrung: Betriebstechniker und Unternehmenspraktiker FH. Vielseitige Industrieerfahrung im Bereich Composites und Medizinaltechnologie (QM/FDA) sowie mehrjährige Beratertätigkeit in Organisations- und Personalentwicklung. Lead Auditor ISO9001:2015 und ISO14000:2015. Selbständig seit 2005.
Facherfahrung: Betriebstechniker und Unternehmenspraktiker FH. Vielseitige Industrieerfahrung im Bereich Composites und Medizinaltechnologie (QM/FDA) sowie mehrjährige Beratertätigkeit in Organisations- und Personalentwicklung. Lead Auditor ISO9001:2015 und ISO14000:2015. Selbständig seit 2005.
Zusatzfähigkeiten: Langjährige Dozententätigkeit. Sprachen: Englisch +++, Französisch +
Schwerpunkte: Projekte im Bereich GMP und Qualitätssicherung Pharma oder MedTech (z.B. Beratung, Inspektionsvorbereitung, GMP Upgrade, Risikoanalyse, Gap-Analyse, Implementierung neuer regulatorischer Anforderungen, Qualitätsinitiativen und Projekte, Auditieren, Unterstützung im Routinebetrieb, URS/Requirements Engineering).
Facherfahrung: Dipl. Ing. (FH) Pharmatechnik, 30 Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie - GMP QS und Qualitätsmanagement (Product Quality Lead Marktprodukte und Prüfpräparate, GMP Lead Auditor, Inspektionsvorbereitung, Freigabe von Darreichungsformen und Fertigprodukten (stv. FvP), Risikomanagement, GMP-Beratung, Qualifizierung / Validierung, regulatorische Anforderungen (z. B. US FDA, EU, ANVISA), Pharmakopöen, Projektmanagement). Selbständig seit 2023.
Facherfahrung: Dipl. Ing. (FH) Pharmatechnik, 30 Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie - GMP QS und Qualitätsmanagement (Product Quality Lead Marktprodukte und Prüfpräparate, GMP Lead Auditor, Inspektionsvorbereitung, Freigabe von Darreichungsformen und Fertigprodukten (stv. FvP), Risikomanagement, GMP-Beratung, Qualifizierung / Validierung, regulatorische Anforderungen (z. B. US FDA, EU, ANVISA), Pharmakopöen, Projektmanagement). Selbständig seit 2023.
Zusatzfähigkeiten: Langjährige Erfahrung mit komplexen, globalen, interdisziplinären Projekten und interkultureller Zusammenarbeit (z.B. USA, China, Japan, Lateinamerika). Sprachen: Englisch +++, Französisch + Sonstiges: Verfügbar ab Juni 2023. Pensum: bis zu 80%